من ينقل الصفات الوراثية أكثر؟.. تحديد دور الأم والأب في توريث الجينات

لكن في بعض الحالات، قد تكون بعض السمات مرتبطة أكثر بأحد الوالدين دون الآخر. وعلى سبيل المثال، الذكاء قد يكون موروثا بشكل أكبر من الأم، بينما بعض السمات الأخرى، مثل البلوغ المبكر قد تكون موروثة من الأب.

الذكاء: يأتي من الأم

يعد الذكاء سمة مرتبطة بالكروموسوم X الذي تحمله النساء في نسختين، بينما يحمل الرجال نسخة واحدة فقط. وبناء على ذلك، يكون لدى النساء فرصة أكبر لنقل السمات المرتبطة بالذكاء إلى أبنائهن. وأظهرت دراسة أجريت في عام 2006 على مجموعة من الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 14 و22 عاما، أن معدل ذكاء المشاركين كان يتقارب بشكل كبير مع معدل ذكاء أمهاتهم. وخلص الباحثون إلى أن أقوى مؤشر لذكاء الشخص كان معدل ذكاء والدته.

البلوغ المبكر: من الأب

إذا كنت من الأشخاص الذين ينضجون مبكرا، فإن ذلك يعود جزئيا إلى جيناتك الموروثة من والدك. ففي دراسة أجريت في عام 2013 ونشرت في مجلة "نيو إنغلاند الطبية"، اكتشف الباحثون أن الطفرات في جين MKRN3 مرتبطة ببدء البلوغ في سن مبكرة، أي قبل سن الثامنة لدى الفتيات وقبل سن التاسعة لدى الأولاد. وفي هذه الدراسة، فحص الباحثون جينومات 32 شخصا مروا بالبلوغ المبكر، وتبين أن الطفرات كانت موروثة بشكل رئيسي من الأب. ووجد الباحثون أن هذه الطفرات "تحفز" عملية البلوغ، ما يؤدي إلى حدوثها في وقت أبكر من المعتاد.

ورغم ذلك، من المهم الإشارة إلى أن الجينات ليست العامل الوحيد الذي يؤثر على بداية البلوغ. ففي بعض الحالات، يمكن أن يكون للأدوية الهرمونية والنظام الغذائي تأثير على توقيت البلوغ.

اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: من الأم

إقرأ المزيد

تحديد طفرات جينية قد تساهم في تطور الفصام

إذا كنت تعاني من اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD)، فقد تكون أمك مسؤولة عن ذلك.

وأظهرت دراسة أجريت في عام 2010، نشرت في مجلة "JAMA Psychiatry"، أن الأطفال الذين كانت أمهاتهم يعانين من انخفاض في مستويات السيروتونين في الدم كانوا أكثر عرضة للإصابة باضطراب ADHD. وكانت احتمالية الإصابة بالاضطراب تتراوح بين 1.5 إلى 2.5 مرة مقارنة بالأطفال الذين كانت مستويات السيروتونين في دم أمهاتهم طبيعية.

ويعرف السيروتونين بأنه هرمون يلعب دورا حيويا في تنظيم المزاج والنوم والهضم والحالة الجنسية، ويؤثر بشكل كبير على كيمياء الدماغ.

الخصوبة: من الأب

في دراسة نشرت عام 2016 في مجلة "ساينس"، اكتشف العلماء أن بعض النساء قد يواجهن مشاكل في الخصوبة بسبب جين موروث من الأب يمنع إزالة الجسيمات المركزية من خلايا البويضات. وتعتبر الجسيمات المركزية جزءا حيويا من خلية البويضة، وإذا لم يتم التخلص منها بشكل صحيح، تصبح البويضة غير قابلة للحياة. ونتيجة لذلك، تؤدي هذه الطفرة الجينية إلى العقم.

أنماط النوم: من الأم

إذا كنت تعاني من الأرق، فقد تكون والدتك هي المسؤولة عن ذلك.

في دراسة أجريت في عام 2023، نشرت في مجلة "علم نفس الطفل والطب النفسي"، تبين أن الأطفال الذين تعاني أمهاتهم من الأرق هم أكثر عرضة للإصابة بالمشكلة نفسها. وهذا يشير إلى أن استعداد الشخص للإصابة باضطراب النوم قد يكون موروثا من الأم.

وتشير الدراسات إلى أن حوالي 35% من الأشخاص الذين يعانون من الأرق لديهم تاريخ عائلي من هذه المشكلة، حيث تكون الأم هي الأكثر تأثرا في العائلة. ورغم أن الأرق اضطراب معقد يؤثر به العديد من العوامل، إلا أن وجود تاريخ عائلي من الأرق يزيد من احتمالية الإصابة به.

المصدر: ديلي ميل

إقرأ المزيد

اكتشاف جين يبطئ التئام الجروح ويتيح نهجا علاجيا لها

يعاني العديد من الناس، وخصوصا الكبار في السن من مشكلات بطء التئام الجروح، ويسبب لهم هذا الأمر مشكلات صحية خطيرة أحيانا، فما السبب وراء هذه المشكلة؟.

بحث جديد يحلل التفاعل المعقد بين الوراثة والبيئة في تشكيل الذكاء

أفادت الدكتورة أنستاسيا تشيبوتاريوفا، عالمة الوراثة أن الذكاء يحدد بالجينات، ولكنه لا يورث بنفس طريقة توريث لون العين أو شكل الأنف.

من الأب إلى نسله: العلم يكشف مفتاح وراثة اللياقة البدنية!

كشفت دراسة حديثة عن دليل علمي أولي يثبت أن جزيئات microRNAs في الحيوانات المنوية تعمل كناقلات للمعلومات فوق الجينية بين الأجيال.

دراسة تكشف سر العيون الزرق

خلصت إحدى الدراسات إلى أن أصحاب العيون الزرق لهم أب واحد عاش في أوروبا قبل نحو 6 إلى 10 آلاف سنة.

"أصابعك" تتنبأ باحتمالات إصابتك بالصلع

كشف خبير بارز عن طريقة "سهلة بشكل لا يصدق" للتنبؤ باحتمال إصابتك بالصلع الوراثي.

السبب الرئيسي لعسر القراءة في بنية الدماغ

كشف العلماء السبب الرئيسي لعسر القراءة (خلل القراءة) وكيف يمكن أن يؤثر ذلك على تقلص أجزاء من الدماغ.

دليل وراثي جديد على خطر الإصابة بالفصام

حدد فريق من العلماء في مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال بالولايات المتحدة، ارتباط تشوهات في المخيخ بتطور الفصام لدى مرضى محددين.

اكتشاف متغيرات جينية جديدة مرتبطة بالتوحد

توصلت دراسة دولية إلى ارتباط متغيرات جينية حديثة باضطراب التوحد وتأخر النمو.

علماء روس يبتكرون طريقة لإبطاء تطور العمى الوراثي

يعمل باحثون في مختبر علم الفيروسات الجزيئي بجامعة سيتشينوف الطبية على ابتكار دواء جيني لعلاج متلازمة آشر، وهو مرض وراثي يصيب شبكية العين، يفقد فيه الشخص الرؤية تدريجيا.

تحديد عيب وراثي رئيسي مرتبط بالعقم عند النساء

يعاني ما يصل إلى 15% من جميع الأزواج من العقم في مرحلة ما من حياتهم. ويمكن أن يؤدي نقص المعرفة بأسباب مشاكل الخصوبة إلى إجراء اختبارات سريرية مطولة وإطالة فترات العلاج.

جين واحد يشخص 30 حالة طبية غامضة

تمكن فريق دولي من العلماء من تقديم تشخيص وراثي لـ30 مريضا لم يتم تشخيص حالاتهم لسنوات على الرغم من الاختبارات السريرية أو الجينية المكثفة، بفضل اضطراب نادر لدى مريض واحد.

هل جيناتك هي السبب وراء حبك للحلويات؟

توصل فريق دولي من الباحثين إلى أن هناك اختلافا وراثيا في قدرتنا على هضم بعض أنواع السكريات، وقد يؤثر ذلك على مقدار حبنا للأطعمة الحلوة وكمية استهلاكنا لها.