Stories
-
![نبض الملاعب]()
نبض الملاعب
RT STORIES
النصر يكتسح الأهلي القطري ويبلغ نهائي دوري أبطال آسيا "2".. فيديو
![النصر يكتسح الأهلي القطري ويبلغ نهائي دوري أبطال آسيا "2".. فيديو]()
#اسأل_أكثر #Question_MoreRT STORIES
بوتين يمنح الوسام الحكومي لمقاتل وآخر لملاكم
![بوتين يمنح الوسام الحكومي لمقاتل وآخر لملاكم]()
#اسأل_أكثر #Question_MoreRT STORIES
سقوط مرعب للاعب في الدور الأمريكي لكرة السلة (NBA).. فيديو
![سقوط مرعب للاعب في الدور الأمريكي لكرة السلة (NBA).. فيديو]()
#اسأل_أكثر #Question_MoreRT STORIES
والد زيزو يكشف حقيقة رحيل نجله عن الأهلي المصري ويوجه رسالة تهديد للزمالك
![والد زيزو يكشف حقيقة رحيل نجله عن الأهلي المصري ويوجه رسالة تهديد للزمالك]()
#اسأل_أكثر #Question_MoreRT STORIES
فضيحة تهز الدوري الإيطالي.. تحقيقات تكشف شبكة "سهرات مشبوهة" في ميلانو
![فضيحة تهز الدوري الإيطالي.. تحقيقات تكشف شبكة "سهرات مشبوهة" في ميلانو]()
#اسأل_أكثر #Question_More![نبض الملاعب]()
نبض الملاعب
لماذا يعاني المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من العقم؟
تعرف متلازمة كلاينفلتر بأنها حالة وراثية تؤثر على الذكور، غالبا ما تشخص في مرحلة البلوغ. ويواجه المصابون بها مشكلات في الخصوبة.
وتحدث المتلازمة عندما يولد طفل (ذكر) بنسخة إضافية من كروموسوم X.
وفي دراسة جديدة كشف البروفيسور تشياو جيه وفريقه في مستشفى جامعة بكين الثالث عن السبب وراء ارتباط متلازمة كلاينفلتر، وهي حالة وراثية شائعة تؤثر على واحد من كل 600 رجل، بالعقم. كما حددوا طريقة محتملة لعلاجها.
التأثير السلبي للتوتر المزمن على خصوبة المرأة
وتوفر الدراسة رؤى جديدة حول الآليات الجزيئية المتورطة، ويقدم أيضا سبلا محتملة للعلاج
لماذا لا يستطيع العديد من الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفلتر الإنجاب؟
يعاني الرجال المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من وجود كروموسوم X إضافي، ما يعني أن تركيبتهم الجينية هي "47، XXY" بدلا من التركيبة الجينية المعتادة "46، XY".
وعادة ما يفقد هؤلاء الرجال كميات كبيرة من خلايا التكاثر الأساسية قبل البلوغ، ما يعني أنهم ينتجون عددا قليلا أو لا ينتجون أي حيوانات منوية. وحتى الآن لا توجد خيارات علاجية موثوقة لهم. ورغم أن البعض منهم قد ينجح في إنجاب الأطفال باستخدام تقنيات الإنجاب المتقدمة، إلا أن نحو نصفهم يواجهون صعوبة في العثور على حيوانات منوية قابلة للاستخدام.
وقام الفريق بدراسة خلايا الجرثومة الجنينية (FGCs) من مرضى كلاينفلتر، وهي خلايا تتطور في وقت مبكر من الحياة قبل أن تختفي. ووجدوا أن وجود الكروموسوم الإضافي X يتسبب في بقاء الكروموسومين X نشطين في خلايا الجرثومة الجنينية، ما يؤدي إلى زيادة غير طبيعية في نشاط بعض الجينات. وهذه الزيادة في الجينات تعطل المسارات البيولوجية الهامة وتمنع الخلايا من النضوج بشكل صحيح.
تقنية ثورية تقود إلى أول ولادة بشرية حية باستخدام الخلايا الجذعية
وعلاوة على ذلك، لم تتمكن هذه الخلايا من الانتقال إلى الموقع الصحيح في الخصيتين، وهو أمر ضروري لنموها وتحولها إلى خلايا ناضجة قادرة على إنتاج الحيوانات المنوية.
ومع النشاط الجيني غير الطبيعي والحركة المعطلة، يتم فقدان هذه الخلايا في وقت مبكر، قبل أن تتمكن من التطور إلى حيوانات منوية فعالة.
وتوصل الفريق إلى أن استخدام مثبطات TGF-β قد يساعد في نضوج خلايا الجرثومة الجنينية بشكل طبيعي، ما يفتح الباب أمام علاجات محتملة لعقم الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفلتر.
المصدر: نيوز ميديكال
إقرأ المزيد
اكتشاف رابط بين نوعية السائل المنوي وطبيعة المعاملة في الطفولة
توصلت دراسة حديثة إلى أن التوتر الذي يتعرض له الشخص في مرحلة الطفولة قد يترك تأثيرات على الطبيعة الجينية للسائل المنوي، ما قد يؤثر على الأجيال القادمة من خلال الوراثة.
الصحة الروسية تمنح الترخيص بإجراء تجارب لدواء جديد ضد عقم الرجال
حصل العلماء الروس على ترخيص من وزارة الصحة الروسية لإجراء تجارب سريرية على دواء يقوم على تقنيات الخلايا لعلاج العقم عند الرجال.
تحديد عيب وراثي رئيسي مرتبط بالعقم عند النساء
يعاني ما يصل إلى 15% من جميع الأزواج من العقم في مرحلة ما من حياتهم. ويمكن أن يؤدي نقص المعرفة بأسباب مشاكل الخصوبة إلى إجراء اختبارات سريرية مطولة وإطالة فترات العلاج.
التعليقات