47 خبر

تاريخ النشر: 16.02.2025 | 13:40 GMT

البحرين تحقق إنجازا طبيا عالميا بعلاج فقر الدم المنجلي عبر تقنية "كريسبر" (فيديو)

استكمل مركز البحرين للأورام علاج مريض بفقر الدم المنجلي باستخدام تقنية التعديل الجيني "كريسبر" لزراعة النخاع، ليكون أول مريض خارج الولايات المتحدة يشفى بهذا العلاج.

وتم تطوير العلاج، المعروف باسم "كاسجيفي"، بالتعاون بين شركتي "فيرتكس فارماسيتيكالز" و"كريسبر ثيرابيوتيكس"، وهو أول علاج مرخص يعتمد على تقنية "كريسبر/كاس9" التي حصل مبتكروها على جائزة نوبل في الكيمياء عام 2020. ويُعد هذا العلاج أملا جديدا لمرضى فقر الدم المنجلي والثلاسيميا الكبرى المعتمدة على نقل الدم.

ويأتي هذا الإنجاز بعد أن أصبحت البحرين ثاني دولة في العالم، والأولى في الشرق الأوسط، تعتمد استخدام "كاسجيفي" في ديسمبر 2023.

وتتضمن العملية تحفيز نخاع عظم المريض لإنتاج خلايا جذعية معدلة جينيًا، ثم إعادة زرعها لتحسين إنتاج خلايا الدم الحمراء.

في غضون ذلك، أكدت جليلة بنت السيد جواد حسن، وزيرة الصحة البحرينية، أن هذا الإنجاز يعكس التزام المملكة بدمج الابتكارات الطبية في استراتيجيتها الصحية.

وأضاف العميد طبيب الشيخ فهد بن خليفة آل خليفة، قائد الخدمات الطبية الملكية، أن هذا النجاح يعزز ريادة البحرين في مجال الطب الدقيق.

ويأتي هذا الإنجاز ضمن استراتيجية البحرين لتعزيز الشراكات العالمية وتوفير أحدث التقنيات الطبية، تماشيا مع توجيهات الملك حمد بن عيسى آل خليفة، وولي العهد رئيس مجلس الوزراء الأمير سلمان بن حمد آل خليفة، لتحسين الرعاية الصحية في المملكة.

ويُعد مركز البحرين للأورام من أبرز المراكز المتخصصة في تقديم خدمات شاملة لعلاج مرضى السرطان في البحرين. ويلتزم بتقديم أعلى مستويات الرعاية الطبية من خلال نهج متعدد التخصصات واستخدام أحدث التقنيات والعلاجات المتقدمة.

وقد حصل مركز البحرين للأورام على اعتماد فيرتكس في عام 2024، مما يمكنه كمركز تميز عالمي من إتاحة علاج أمراض الدم الوراثية كفقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا عبر تقنية زراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني.

المصدر: RT

أول خيول معدلة وراثيا في العالم تثير جدلا كبيرا بين العلماء

طور فريق من العلماء في الأرجنتين أول خيول معدلة وراثيا في العالم باستخدام تقنية CRISPR-Cas9، التي تسمح بإضافة أو إزالة أو تعديل أجزاء من الحمض النووي.