وأكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن الاستدعاء مصنف من الدرجة الثانية، ما يعني وجود خطر مؤقت وقابل للعكس على العين إذا تم استخدام المنتجات، رغم عدم ثبوت تلوث أي زجاجة حتى الآن.
وتم بيع القطرات على مستوى الولايات المتحدة في عبوات حجم 0.5 أونصة، وكانت متوفرة في متاجر CVS وWalgreens وKroger وH-E-B، وتصل صلاحيتها حتى مايو أو أكتوبر من هذا العام.
وتضمنت المنتجات المستدعاة عدة أنواع، أبرزها:
- مليون عبوة Dry Eye Relief Eye Drops.
- 590 ألف عبوة Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops.
- 378 ألف عبوة Sterile Eye Drops Original Formula.
- 315 ألف عبوة Sterile Eye Drops Redness Lubricant.
- 303 ألف عبوة Eye Drops Advanced Relief.
- 245 ألف عبوة Ultra Lubricating Eye Drops.
- 182 ألف عبوة Sterile Eye Drops AC.
- 74 ألف عبوة Sterile Eye Drops Soothing Tears.
وأشارت إدارة الغذاء والدواء إلى إمكانية الاطلاع على أكواد الدفعات المستدعاة عبر موقعها الرسمي.
ويرجح أن يكون سبب المشكلة مرتبطا بمعايير النظافة غير المناسبة في منشأة التصنيع، إذ يشير عدم ضمان التعقيم إلى احتمال تلوث القطرات بالبكتيريا أو جزيئات قد تلحق الضرر بالعين.
يذكر أن استدعاء مشابه وقع في 2023 بعد اكتشاف تلوث قطرات عين منتجة في الهند ببكتيريا قاتلة (Pseudomonas aeruginosa)، ما أدى إلى مرض 81 مريضا، وفقدان البصر بشكل دائم لدى 18 شخصا، ووفاة أربعة آخرين.
وتشمل علامات المضاعفات المحتملة من استخدام قطرات العين: احمرار مستمر وألم وإفراز أصفر غير طبيعي وزيادة حساسية العين للضوء وتشوش الرؤية. وينصح الأطباء من يشعر بأي آثار سلبية بالتواصل فورا مع طبيب العيون، خاصة عند حدوث ألم مفاجئ أو تغيّر حاد في الرؤية.
المصدر: ديلي ميل