علاج ثوري لمرض عصبي "غير قابل للشفاء" يحقق نتائج مذهلة
أشعل العلماء بارقة أمل جديدة لمرضى هنتنغتون بعد أن تمكنوا ولأول مرة من إبطاء تطور هذا المرض العصبي الوراثي الخطير بنسبة وصلت إلى 75%، وفق نتائج تجربة حديثة.
ويعني هذا الإنجاز أن التدهور المتوقع لحالة المريض خلال عام واحد، قد يستغرق ما يقارب أربعة أعوام بعد العلاج، ما يمنحه فرصة لعقود إضافية من حياة أفضل، بحسب الخبراء.
ما هو مرض هنتنغتون؟
-
اضطراب وراثي يصيب الجهاز العصبي المركزي.
-
يسبب حركات لا إرادية، وصعوبة في الكلام، وفقدان الذاكرة.
-
يعيش المصابون عادة بين 10 و20 عاما بعد التشخيص.
وينتج المرض عن خلل في جين "هنتنغتون"، يؤدي إلى تراكم بروتين متحوّر سام داخل الخلايا العصبية، ما يسبب موتها تدريجيا.
كيف يعمل العلاج الجديد؟
يُعرف العلاج المطوّر من قبل شركة uniQure باسم AMT-130، ويعتمد على تقنية متقدمة تجمع بين العلاج الجيني وإسكات الجينات:
اختبار ثوري يكشف مرضا عصبيا مزمنا قبل سنوات من ظهور الأعراض
-
يستخدم فيروسا غير ضار كوسيلة لنقل مادة وراثية معدلة إلى الدماغ.
-
تحفز هذه المادة الخلايا على إنتاج جزيئات microRNA، التي تقلل بدورها من إنتاج البروتين المتحوّر الضار.
-
يتطلب العلاج عملية جراحية معقدة، وتُجرى بتقنيات التصوير بالرنين المغناطيسي.
وشملت التجربة 29 مريضا خضعوا للعلاج الجيني المبتكر عبر عملية دقيقة في الدماغ استغرقت من 12 إلى 18 ساعة. وأسفرت النتائج عن تحسن ملحوظ في حياة بعضهم، حيث عاد أحد المرضى المتقاعدين إلى عمله، وتمكّن آخرون من الحفاظ على قدرتهم على المشي رغم توقع حاجتهم المبكرة إلى كرسي متحرك.
نتائج مبشّرة
-
بعد متابعة استمرت 3 سنوات، تباطأ تطور المرض لدى المرضى بنسبة 75%.
-
مستويات بروتين الخيوط العصبية في السائل النخاعي – وهو مؤشر رئيسي لموت الخلايا العصبية – لم تزد كما هو متوقع، بل انخفضت مقارنة ببداية التجربة.
وقالت البروفيسورة سارة تبريزي، مديرة مركز جامعة كوليدج لندن لمرض هنتنغتون والمشاركة في الدراسة: "لم نتوقع أبدا أن نحقق هذا المستوى من التقدم في إبطاء تطور المرض".
ومن جانبه، علّق البروفيسور إد وايلد، أخصائي الأعصاب بجامعة كوليدج لندن، قائلا: "هذه النتيجة هي ما كنا ننتظره منذ سنوات.. حجم التأثير مذهل ويصعب وصفه بالكلمات".
ويرى الخبراء أن هذه النتائج تمثل اختراقا علميا طال انتظاره، لكنها ما تزال بحاجة إلى تجارب موسّعة قبل اعتماد العلاج رسميا.
المصدر: ديلي ميل
إقرأ المزيد
ادعاء علمي باكتشاف "بصمة فضائية" في الحمض النووي البشري!
في دراسة مثيرة للجدل، ادعى باحثون وجود أدلة تشير إلى احتمال حدوث تدخل جيني خارجي في الحمض النووي البشري، حيث تم رصد تسلسلات جينية كبيرة تبدو وكأنها "مدخلة" بشكل غير طبيعي.
العلامات المبكرة لمرض التصلب الجانبي الضموري
أفادت طبيبة الأعصاب غالينا تشودينسكايا أن ارتعاش العضلات هو أبرز علامات التصلب الجانبي الضموري، ويحدث نتيجة النشاط التلقائي للخلايا العصبية الحركية التالفة التي لم تتوقف بعد.
إضافة غذائية شائعة قد تكون مفتاح علاج أمراض عصبية مزمنة
يسعى علماء جامعة ستانفورد إلى تطوير طريقة مبتكرة لإنتاج الأنسجة الدماغية الاصطناعية بكميات كبيرة، بهدف دراسة الأمراض الدماغية المزمنة واضطرابات النمو العصبي.
اختبار ثوري يكشف مرضا عصبيا مزمنا قبل سنوات من ظهور الأعراض
تمكن باحثو جامعة جونز هوبكنز من تطوير فحص دم بسيط قد يحدد الأشخاص المعرضين للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) قبل نحو عشرة أعوام من ظهور الأعراض.
اختراق في مكافحة مرض عصبي نادر وقاتل بفضل فيتامين أ
أشارت دراسة جديدة واعدة إلى أن الأدوية التي تزيد من فيتامين أ في الجسم قد تساعد على درء مرض العصبون الحركي القاتل.
اكتشاف تأثير خطير لمرض "هنتنغتون" على الدماغ
اكتشف علماء الفسيولوجيا العصبية أدلة على أن تطور مرض هنتنغتون لا يصاحبه فقط الموت الجماعي للخلايا العصبية، بل وعطل في الأوعية الصغيرة للدماغ، ما يضعف بشكل كبير إمدادات الأكسجين.
التعليقات