مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

38 خبر
  • 90 دقيقة
  • زيارة بوتين إلى الهند
  • كأس العرب 2025 في قطر
  • 90 دقيقة

    90 دقيقة

  • زيارة بوتين إلى الهند

    زيارة بوتين إلى الهند

  • كأس العرب 2025 في قطر

    كأس العرب 2025 في قطر

  • خطة ترامب لإنهاء الحرب في غزة

    خطة ترامب لإنهاء الحرب في غزة

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • خطة أمريكية للتسوية في أوكرانيا

    خطة أمريكية للتسوية في أوكرانيا

  • فيديوهات

    فيديوهات

بصيص أمل جديد في علاج تليف الكبد

يعتبر تليف الكبد حالة خطيرة، تحدث نتيجة لعدوى التهاب الكبد وأسباب أخرى، ما يؤدي إلى تصلب الأنسجة بشكل غير قابل لإعادتها سليمة.

بصيص أمل جديد في علاج تليف الكبد
صورة تعبيرية / KATERYNA KON/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Gettyimages.ru

وفي هذه الحالة، تعد زراعة الكبد الخيار الوحيد المتاح بالنسبة للعديد من المرضى. لكن دراسة أجراها باحثو مركز سيدارز-سيناي في لوس أنجلوس قد تقدم بصيص أمل، حيث نجحوا في عكس تليف الكبد لدى الفئران.

وكشف فريق البحث عن مسار وراثي يمكن أن يؤدي حظره إلى وقف تقدم التليف. وتشمل الجينات الثلاثة المعنية في هذه العملية FOXM1 وMAT2A وMAT2B، حيث يُعتبر FOXM1 نشطا في خلايا الكبد المسماة الخلايا الكبدية، ويمكن أن يؤدي نشاطه المفرط إلى سرطان الكبد والتهاب الكبد والتليف. أما MAT2A وMAT2B، فهما نشطان في خلايا الكبد النجمية، التي تلعب أيضا دورا في عملية التليف.

وأوضح الفريق أن هذه الجينات الثلاثة تشفر بروتينات ضرورية تساهم في التليف. 

وقالت الدكتورة شيلي لو، المعدة الرئيسية للدراسة ورئيسة قسم أمراض الجهاز الهضمي والكبد في سيدارز-سيناي: "تمكنا من تحديد محور FOXM1 وMAT2A وMAT2B كهدف محتمل لتطوير أدوية لعلاج تليف الكبد. وتشير نتائجنا إلى أن تثبيط أي من هذه البروتينات قد يكون له تأثير إيجابي في علاج هذه الحالة. اكتشفنا أن هذه البروتينات تتفاعل فيما بينها داخل خلايا الكبد، وتؤثر أيضا على الخلايا المحيطة عبر الحويصلات خارج الخلوية، وهي جزيئات تحتوي على بقايا جينية وبروتينات تعمل كرسل بين الخلايا. وعندما تعمل معا، تحفز هذه البروتينات بعضها البعض، ما يؤدي إلى التهاب الكبد وتليف الأنسجة".

وللتعرف على تأثير نقص إنتاج أحد البروتينات، قام الباحثون بتحريض التهاب الكبد والتليف في فئران المختبر، ثم عالجوا الفئران بمادة تعرف باسم FDI-6، التي تمنع البروتين الناتج عن جين FOXM1.

وأظهرت النتائج أن هذا العلاج لم يوقف تقدم التليف فحسب، بل ساهم أيضا في عكس بعض الندبات في أنسجة الكبد.

وأكد الباحثون أن الجينات الثلاثة التي تم دراستها موجودة أيضا في البشر. 

وعلى الرغم من أن الدراسة ما تزال في مراحلها المبكرة، ولا يمكن تعميم النتائج من الحيوانات على البشر، فإن الدكتور بيتر تشين، رئيس قسم الطب في سيدارز-سيناي، اعتبر أن النتائج واعدة. وأوضح في بيان صحفي: "تساهم هذه الدراسة بشكل كبير في فهم حالة غالبا ما تترك المرضى والأطباء مع خيارات علاجية محدودة".

نشرت الدراسة في مجلة Nature Communications.

المصدر: ميديكال إكسبريس

التعليقات

ما هي المباراة الأعلى حضورا جماهيريا في الجولة الأولى لبطولة كأس العرب 2025؟.. التفاصيل بالأرقام

ترامب: ظروف التسوية في أوكرانيا بالنسبة لكييف تدهورت بعد لقائي زيلينسكي

الرئيس الفنزويلي: أجريت محادثة ودية مع ترامب مبنية على الاحترام المتبادل

كلمات غامضة على سبورة في منزل المجرم الجنسي جيفري إبستين تثير التكهنات حول ما كان يخطط له (صورة)

بوتين يعلق مازحا على مدة لقائه بويتكوف وكوشنر: استغرق 5 ساعات.. كان طويلا لكنه ضروري