مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

44 خبر
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • خليجي 26
  • خارج الملعب
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • خليجي 26

    خليجي 26

  • خارج الملعب

    خارج الملعب

  • سوريا بعد الأسد

    سوريا بعد الأسد

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • غزة والضفة تحت النيران الإسرائيلية

    غزة والضفة تحت النيران الإسرائيلية

ملاحظة عدم شبه الطفل بوالديه تساعد على تشخيص حالة نادرة للغاية لديه تؤثر على نموه وكلامه

أفادت امرأة من المملكة المتحدة بأن قلقها من أن طفلها المولود حديثا لم يكن يشبهها أو يشبه والده، مكّن الأطباء من اكتشاف إصابته بمرض نادر.

ملاحظة عدم شبه الطفل بوالديه تساعد على تشخيص حالة نادرة للغاية لديه تؤثر على نموه وكلامه
صورة تعبيرية / Jose Luis Pelaez Inc / Gettyimages.ru

وقد أنجبت هانا دويل (36 عاما) طفلها زاندر قبل أقل من ثلاثة أشهر، لكنها عرفت على الفور أن شيئا ما لم يكن على ما يرام.

وقالت الأم، من مقاطعة يوركشاير في إنجلترا، إن ابنها لم يكن يشبهها أو يشبه والده، وأن عينيه "كانتا مختلفتين". واشارت إلى أن هذا أثار مخاوفها مع الأطباء والممرضات، الذين قالوا، في البداية، إنه لا يوجد ما يدعو للقلق وإن زاندر بخير.

لكنها لم تستسلم، وضغطت على مقدمي الرعاية الصحية لإجراء عدد من الاختبارات - ما أسفر في النهاية عن تشخيص "مفجع".

وقالت هانا، وهي أم لثلاثة أطفال، في تصريح لموقع YorkshireLive: "عندما حملته لتتلامس بشرتي مع بشرته، كان مختلفا تماما عن أطفالي الآخرين، وعرفت على الفور أن هناك شيئا مختلفا .. عندما نظرت إلى عينيه، كانتا متورمتين للغاية وبدتا مثل اللوز قليلا".

وكان الطفل، البالغ من العمر 10 أسابيع، يعاني أيضا من تورم في مؤخرة رأسه، وهو ما احتاج إلى فحص بالرنين المغناطيسي.

وقالت هانا إن المستشار الطبي وافق على إجراء المزيد من الاختبارات على زاندر. وتابعت بأنه تم تشخيص حالته بمتلازمة كروموسومية نادرة للغاية، عقب الخضوع لعدد من الفحوصات، "ستؤثر على نموه وتطوره".

فقد تم تشخيص متلازمة حذف (خبن) الكروموسومات لدى زاندر، وهيي سوف تؤثر على حركته، ونطقه، ونموه عموما.

وبشكل أكثر دقة، قامت مستشفيات ليدز التعليمية NHS Trust بتشخيص متلازمة حذف (خبن) الكروموسوم 5q15 النادرة لدى الطفل. وقالت هانا إن مؤسسة خيرية فريدة أخبرتها أن زاندر هو الطفل الوحيد المعروف في بريطانيا بإصابته بهذا الشكل النادر من المتلازمة.

ومنذ ذلك الحين، قامت المؤسسة الخيرية بتعريفها بعائلتين في أماكن مختلفة من العالم لديهما أطفال يعانون من نفس المتلازمة.

وكشفت هانا أنها لم تخضع للفحص عندما كانت حاملا في الأسبوع السادس والعشرين، خوفا من أن يؤدي ذلك إلى ولادة مبكرة أو حتى إجهاض.

وقد تم أصلا تشخيص إصابة الطفل زاندر بعيب خلقي في القلب - ثقب في قلبه - عندما كانت حاملا. ومن المقرر أن يخضع لعملية جراحية لإصلاحه.

وتحاول هانا نشر الوعي حول حالة طفلها زاندر، وهي بدأت في نشر مقاطع فيديو على "تيك توك"، حول متلازمة حذف الكروموسوم.

المصدر: ذي صن

التعليقات

اختر الشخصية القيادية العربية الأكثر تأثيرا عام 2024!

اختر الشخصية القيادية العربية الأكثر تأثيرا عام 2024!

وزير الداخلية في حكومة تصريف الأعمال السورية: قضينا على أحد كبار التابعين لنظام بشار الأسد

سوريا.. مظاهرات في عدة أحياء دمشقية بعد حرق شجرة الميلاد في مدينة السقيلبية (فيديوهات)

أردوغان: سندعم سوريا وستضطر إسرائيل للانسحاب من أراضيها

مصادر إعلامية سورية تكشف موعد تسيير أول رحلة جوية من مطار إسطنبول إلى مطاري دمشق وحلب

فيصل المقداد يصدر بيانا بشأن التطورات الأخيرة في سوريا وسقوط نظام الأسد

إعلام: مسيرة أمريكية اقتربت من حدود روسيا قبل ضربة صاروخية أوكرانية بمعدات غربية

الدوحة تكشف تفاصيل لقاء وفد قطري برئاسة الوزير الخليفي مع قائد الإدارة السورية أحمد الشرع في دمشق